wellbet 在大多数接受治疗的HIV感染者中,免疫激活和炎症持续存在,并且与死亡率和发病率的过高风险相关。波士顿大学医学院(BUSM)研究人员的一项新研究表明,使用HIV RNA表达抑制剂作为辅助治疗可能会减少非典型炎症,并在联合抗逆转录病毒疗法(cART)中恢复HIV感染者的免疫功能。
HIV-1感染者有过度发生非艾滋病并发症的风险,如心血管动脉粥样硬化,神经认知功能障碍,非艾滋病,骨质疏松症和肾脏疾病。wellbet下载 已经假定全身性慢性免疫激活导致这些非AIDS并发症。
尽管cART长期病毒抑制,但仍不清楚HIV感染者如何诱导慢性炎症。在这项研究中,BUSM研究人员确定了HIV-1诱导的慢性免疫激活和T细胞功能障碍的机制。在对原代人巨噬细胞和T细胞进行的研究中,他们发现,wellbet手机 即使在没有感染性病毒产生的情况下,HIV-1对巨噬细胞的持续感染和单独含有内含子的HIV-1 RNA的表达导致I型干扰素的诱导(IFN) -I)依赖性促炎反应和共培养T细胞的免疫耗尽。他们认为这些发现可能为在cART上感染艾滋病毒的个体中观察到的慢性炎症相关疾病提供了解释。